Agenţia Europeană pentru Medicamente a anunţat ieri că a început procedura de autorizare a unui nou medicament anti-covid, sub formă de pastile. Tratamentul a avut rezultate foarte bune la adulții infectați cu coronavirus.
Este vorba de un antiviral oral, denumit molnupiravir, dezvoltat de compania americană Merck.
Administrat pacienţilor în zilele imediat următoare testării pozitive, tratamentul reduce la jumătate riscurile de spitalizare şi de deces, potrivit unui studiu clinic realizat de Merck, companie cunoscută şi sub denumirea MSD în afara Statelor Unite.
EMA va evalua conformitatea molnupiravir cu normele europene obişnuite în materie de eficacitate, siguranţă şi calitate.
Citeşte întreaga ştire pe libertatea.ro: Pastila anti-COVID de la Merck, evaluată în regim de urgență de Agenția Europeană pentru Medicamente
