Agenţia Europeană pentru Medicamente (EMA) a prezentat aseară concluzia privind ancheta aefectelor adverse ale vaccinului produs de compania AstraZeneca în colaborare cu Universitatea Oxford.
EMA a transmis că este vorba despre un vaccin „sigur şi eficace”, iar că decesele considerate suspecte nu au legătură directă cu acest ser.
Reprezentanții EMA au adăugat că trombozele și tromboembolismele sunt o cauză relativ frecventă a morbidității în UE și că nu s-a raportat o creștere a acestora în urma campaniei de vaccinare împotriva COVID-19.
După anunț, mai multe state precum Italia, Franța, Spania și Germania au anunțat că vor relua imunizările împotriva COVID-19 cu vaccinul de la AstraZeneca.
În schimb, Norvegia a transmis că așteaptă și rezultatele anchetei interne pentru reluarea vaccinării.
%20a%20prezentat%20asear%C4%83%20concluzia%20privind%20ancheta%20aefectelor%20adverse%20ale%20vaccinului%20produs%20de%20compania%20AstraZeneca%20%C3%AEn%20colaborare%20cu%20Universitatea%20Oxford.){kind=link}